防疫站实践报告

时间:2023-10-08 11:35:04 实践报告 我要投稿
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【必备】防疫站实践报告

  在我们平凡的日常里,需要使用报告的情况越来越多,不同的报告内容同样也是不同的。一起来参考报告是怎么写的吧,下面是小编整理的防疫站实践报告,欢迎大家分享。

【必备】防疫站实践报告

防疫站实践报告1

  一、见习目地

  1、根据深层次实习岗位开展见习,将学过的基础知识、基本知识和专业技能应用于实践活动当中,将学过的专业知识转换为工作能力,塑造具体专业能力、科学研究工作能力。

  2、把握当代微生物方式方法与应用工作能力,训炼具体专业技能,提升分析问题和解决困难的工作能力。

  3、掌握学校外科研院所的具体工作情况,尤其是与学过技术专业有关的课程如分子生物学、有机化学、医药学、药理学等课程的科学研究状况和最前沿情况。

  4、坚持实事求是,检测自身在心态、专业知识、工作能力、专业技能等四项指标值层面所做到的水平。

  5、掌握机关事业单位的组织构成、运行模式、管理制度、工作人员的工作职责和工资待遇等。

  二、见习時间

  20xx年xx月xx日—20xx年xx月xx日

  三、见习地址

  沧州市疾病防控管理中心

  四、实习内容

  急传病消杀科职位实习内容与规定:

  1、掌握试验室基本情况,和试验室管理方案和试验室工作内容。

  2、掌握试验室各种实验仪器及计量检定用品的基本原理、操作步骤、应用常见问题,并开展熟练地实际操作。

  3、把握应用反转录技术性、莹光定量PCR开展手足口病毒检验方式并娴熟实际操作。

  4、把握人体内蜘蛛卵检验操作步骤,并娴熟的应用光学显微镜检验人体内的蜘蛛卵。

  5、学习培训疟原虫镜检查技术性的基本原理、操作步骤、制做血涂片的技术性要点和常见问题及其用实验试剂卡开展登革热病病的基本挑选,并娴熟的把握。

  6、学习培训应用磁珠法获取病毒感染RNA,并且用即时荧光定量PCR仪开展感冒病毒检验,并娴熟的实际操作。

  7、把握病毒感染核酸提取的基本原理、方式,并学好应用即时荧光定量PCR仪检验流脑病毒感染。

  五、见习方法

  1、以工作组为企业到各部门见习,依据具体指导老师的分配及规定进行各类实习任务。

  2、以工作组为企业校园内的分配下任意分派见习的地址。

  3、去实习岗位前开展岗位培训和安全常识文化教育。

  见习能够使我们更普遍的直接接触社会发展,掌握社会发展的必须,加重对社会发展的了解,提高对社会发展的适应能力,将自身结合到社会发展中去,塑造自身的.实践能力,减少大家从一名在校大学生到一名工作员中间的观念与业务流程间距,为大家毕业之后心理特征的变化奠定基础。

  我满怀惶恐不安的情绪赶到了沧州市疾病防治与监测中心,将要从一名学员踏入见习岗位,遭遇的一切都是那麼新鮮。满怀理想,充满希望,开始了我的见习过程。在历时一个多月的见习期内我关键在急性传染病预防科的分子生物试验室、二级实验室等试验室内开展见习。在这段时间里,我充足体会到这儿的职工工作中的用心,激情待人接物,领导干部们的上善若水的胸怀。因为我学得了许多院校里也学不上的专业知识,要我多机关事业单位拥有一定的了解。

  实习岗位介绍:沧州市疾病防治监测中心是执行政府部门公共卫生服务职责的专业技术人员组织。坐落于沧州市北仓路581号,于20xx年6月由原沧州市卫生防疫站改革而成。关键工作岗位职责为疾病防治与操纵、突发性公共卫生服务事情应急管理、疫情报告制度及身心健康有关要素信息化管理、身心健康伤害要素检测与干涉、试验室检测分析与点评、保护性健康体检与健康教育知识、技术水平的管理与应用研究具体指导。

  管理中心设立21个编制部门,获省份国家科技进步奖60多种,参加多种我国、省疾病控制规范、规章、标准制订,专业技术人员实力雄厚。管理中心做为承担全省疾病防治操纵、公共卫生服务技术性服务管理的服务性机关事业单位,自始至终将公共卫生服务技术咨询于民、慧泽于民做为己任。伴随着疾病控制技术专业技术实力的持续提高,管理中心顺向规范性、系统化方位快速迈入,并勤奋发展趋势为邯郸市附近省份的环境卫生预防疾病管理中心、技术性服务站。

  在见习的这一段时间里我学得了许多相关病症的检验的试验,了解了许多与病因学的专业知识,下边我能举好多个事例简易详细介绍。

  (一)在这儿我最先触碰到的是相关登革热病病检验的有关试验,登革热病是由疟原虫入侵身体内寄生于血细胞内造成的,临床症状为本打哆嗦,后发烫,再流汗,在中国普遍的疟原虫关键有:间日疟原虫、恶变疟原虫。这类病关键遍布于亚洲地区东南部、非州大部分及其非洲地区北边;登革热病关键经媒体虫类蚊散播,除此之外也有静脉注射散播。用以医治登革热病的药有氯喹、青蒿素等。

  登革热病的确诊:登革热病的确诊方式关键为薄、厚血膜玻片法。

  但当有些人打哆嗦、发烧时,并不全是患了登革热病,因此在确诊登革热病以前都需要开展基本挑选。挑选用的是疟原虫检测试剂卡应用尤其便捷,能够迅速看得出結果,检验时,用一次性采血针取小量血样版与实验试剂卡加样空处,随着滴入4滴裂化液,裂化后样版在毛细血管效用下往上层析。若样版中带有非特异恶变疟原虫乳酸脱氢酶(pflDL)和疟原虫乳酸脱氢酶(panLDH)将于胶体金标识物panLDH单抗反映产生一氧化氮合酶,在层析功效下移位,被事先固定不动在硝酸纤维素膜上检验区域内的pflDL/panLDH单抗捕捉,在检验区域内产生2条/3条鲜红色反映线,这时为呈阳性結果;若样版不带有pflDL/panLDH,在检验区域内有一条鲜红色反映线,这时为呈阴性結果。添加样版和裂化液后15分钟内观查表明結果。

  (二)若初筛結果为呈阳性,则必须制做血涂片在油镜下观查疟原虫来诊断登革热病这类病。镜检查技术性步骤为:

  1、血片的制做

  用一盖玻片(做推片)沾小量血夜在另一个盖玻片中间右偏处,由里向外一个方位转动2—4圈,漆成直徑为0、8~一厘米的环形厚血膜。再用推片的左下方沾取小量血夜涂至盖玻片的中心线,将推片翻转一面,外缘平抵盖玻片中心线,当血夜在盖玻片与推片中间向两边拓展约2cm宽时,使两装片维持30度角,快速往前推成2、5厘米长的舌状薄血膜。

  2、血片上色

  做成血膜后,用油性记号笔在盖玻片上序号。待厚血膜干躁后,用乙醇固定不动薄血膜,厚血膜不固定不动。再取新配的吉氏染色液,滴在厚、薄血膜上,上色30min,随后水清洗晾晒。

  3、血片的镜检查

  将搞好的血片放到光学显微镜的载物台上,滴一滴香柏油路先在低瞄准镜下寻找视线,再在油镜下找寻、观查疟原虫。在厚血膜搜索疟原虫,薄血膜上对疟原虫开展归类。

  (三)手足口、感冒病毒的检验

  1、试品的收集

  待检验的试品关键是以定点医疗机构的疑是病人上收集的。

  2、病毒核酸的获取

  把收集到的试品添加到脱氧核糖核酸(RNA)抽提检测试剂盒中并相互配合自动式核酸提取仪把试品中的RNA获取出去。自动式核酸提取仪的基本原理为:RNA在融合缓冲溶液和RNA祝沉剂存有的自然环境中与磁珠融合,根据高强磁铁磁力棒将融合在纳米技术磁珠上的RNA同纳米技术磁珠一起分离出来,再用洗洁剂洗去残渣,用过柱液融解磁珠融合的RNA,使试品中的RNA获得获取分离出来。

  把以上流程获取出的RNA添加PCR管内,并添加配套设施的病毒感染通用性和别的型的核苷酸测定试剂盒,再把PCR管放进即时荧光定量PCR仪中开展检验。检验基本原理为:检测试剂盒选用聚合酶链反应技术性融合荧光探针,对病毒感染非特异核苷酸精彩片段开展莹光PCR检验,说白了即时莹光定量PCR技术性,就是指在PCR反映管理体系中添加莹光官能团,运用莹光数据信号累积实时监测全部PCR过程,最终根据标曲对不明模版开展定性分析的方式。

  除此之外我都做了流脑的检验,蜘蛛幼虫的检验,迅速革兰氏染色等。

  根据此次见习,我学得了很多,也是有很多的感受。关键有以下几个方面:

  根据在邯郸市疾病控制中心见习,不但使我还在理论上对生物科技这一行业拥有全新升级的了解,并且还推进了学过的专业知识,提升了在实践能力上也获得,真真正正地保证了融会贯通。

  不仅有优良的工作责任心,并且要有非常好的感染力、我国句俗话:安安稳稳为人处事,踏踏实实办事、在今天,仅仅踏踏实实,兢兢业业办事是不足的,你还需要学好适时地,适当地主要表现自身、令人了解你干了哪些,令人了解你的存有是很必需的!

  我都学会了怎样能够更好地与他人沟通交流,怎样能够更好地去阐述自身的见解,怎样说动他人认可自身的见解。在工作上碰到一些自身搞不懂的难题时,我能立即向哪儿的专业技术人员求教。

  我都搞清楚何时应当团结协作,何时应当去自立自强的进行一件事,妥善处理好团结协作与自立自强的关联。

  我都搞清楚见习期内艰辛一点,多做些零碎的琐事,多与同事帮助,去把握工作上的每一个关键点,每一个关键点都把握了,那麼之后便会轻松一点。

  在与机关事业单位专业技术人员工作中学习过程中,使大家触碰病症检验、科学研究、企业经营管理等具体工作中,掌握社会发展掌握生物科技课程的发展趋势与运用,扩宽知识层面,提升了分析问题和解决困难的工作能力,锻练并提高了我的技术专业素养和综合能力,事后的毕业设计论文和毕业论文写作做铺垫,也为将来的工作中和科学研究奠定优良的基本。

  见习,帮我步向人生道路另一个环节到了一节绵长而丰富的示范课,使我终身难忘。

防疫站实践报告2

  学 院:xx

  班 级:xx

  姓 名:xx

  学 号:xx

  指导老师:

  实习时间:20xx年xx月xx日----20xx年xx月xx日

  时光荏苒,一转眼我已经是个毕业班的学生了,这个暑假,在学院的统一安排下,我通过自主实习完成了在兰州市疾病预防控制中心为期两周的实习,通过这次的实习,让我有了不小的收获和成长!

  病预防控制中心成立于20xx年8月,是由原市卫生防疫站、市结核病防治所重组而成,是由政府举办的实施国家级疾病预防控制与公共卫生技术管理和服务的公益事业单位。其宗旨是以科研为依托、以人才为根本、以疾控为中心;其 使命是通过对疾病、残疾和伤害的预防控制,创造健康环境,维护社会稳定,保障国家安全,促进人民健康。

  中心主要职能及任务:组织实施全市传染病、地方病、职业病、慢性非传染性疾病、寄生虫病和媒介生物的监测和预防控制;承担着全市传染病疫情、食物中毒、食物污染、职业中毒、饮用水污染、放射事故、生物恐怖等重大突发公共卫生事件的调查、应急处理及预防控制;开展食品卫生、学校卫生、职业卫生、放射卫生、公共场所卫生等类别的卫生监督检验、健康相关产品卫生质量检验、疾病预防控制检验及有关单位的委托检测检验;负责实施全市免疫预防接种规划及预防用生物制品的使用和管理;负责全市疾病预防控制信息的收集统计、分析评价及预测预报;承担着全市开展疾病预防控制、公共卫生相关技术的科研、培训、指导、宣传教育及咨询、诊疗服务;为政府部门制定公共卫生、疾病预防控制的政策提供技术依据,参与拟定疾病预防控制、公共卫生相关的卫生法规、标准、方案;承担省、市卫生行政部门交付的其他任务。

  我本次实习的科室是微生物检验科,我们科室的职责主要包括了:

  1.承担全市食物中毒调查分析及病原菌的分离鉴定。

  2.承担保健食品、普通食品微生物检验。

  3.承担水及涉水产品的微生物检验。

  4.承担化妆品的微生物检验。

  5.承担公共场所用品及餐具的微生物检验。

  6.承担细菌及真菌毒素的检验。

  7.指导下级各单位卫生微生物检验业务工作。

  8.承担大专院校学生实习、各单位微生物检验人员进修培训。

  9.承担工业微生物污染分析控制。

  在这里,我完成了自己两周的实习工作,这次短暂而充实的实践将对我走向社会起到了一个桥梁作用、过渡作用,将是我人生的一段重要的经历,一个重要步骤,对将来走上工作岗位也有着很大帮助。

  一、 实习目的

  实习是学生大学学习很重要的实践环节。实习是每一个大学生的必修课,它不仅让我们学到很多在课堂上根本就学不到的知识,还能使我们开阔视野,增长见识,为我们以后更好把所学的知识运用到实际工作中打下坚实的基础。

  这次有机会能够到疾控中心实习,我感到很庆幸。虽然只有两周的时间,但是在几位老师的帮助下,我对于微生物基础知识有了更加深层次的理解,增加了对微生物知识的感性认识,锻炼和提高了独立分析和解决实际问题的能力。与老师相处了两周,老师很热心和真诚,尽心尽力的将实验操作的技能和要点传授给我,为人很和善,包容我的错误,让我有了很大的进步。

  二、实习内容

  第一天在老师的带我们去单位了解一下环境和认识一下老师。到达后李老师负责我们这次实习的全过程,她将实习过程的注意事项和规章制度,并且了解各个实验室里面的大型仪器。

  老师告诫我们到实习单位后一定要跟带领我们的老师的作息时间一致,不可以早退,不能偷懒,一定要把实验室的卫生搞好。我们即将进入社会,在如何与人相处,处理好人际交往进行锻炼和提升,听到老师的一席话,我受益匪浅,暗暗下决心,一定要好好的实习和学习,不给学校丢脸。

  这次实习,由于老师们正在进行的前期实验都已完成,所以我们在这段时间主要进行《食品安全国家标准----菌落总数测定》的培训。

  开始时自己就是跟在实习老师的后面打打下手,帮忙拿溶剂,洗瓶子,称量等。在实习老师的指导带领下,我对实验室分析的内容慢慢的有了很深的了解,自己在一个多星期的学习下也能独立完成一些简单实验。

  主要实验是菌落总数的检验,程序如下:

  1 样品的稀释

  1.1 固体和半固体样品:称取25 g样品置盛有225 mL磷酸盐缓冲液或生理盐水的无菌均质杯内,8000 r/min~10000 r/min均质1 min~2 min,或放入盛有225 mL稀释液的无菌均质袋中,用拍击式均质器拍打1 min~2 min,制成1:10的.样品匀液。

  1.2 液体样品:以无菌吸管吸取25 mL样品置盛有225 mL磷酸盐缓冲液或生理盐水的无菌锥形瓶(瓶内预置适当数量的无菌玻璃珠)中,充分混匀,制成1:10的样品匀液。

  1.3 用1 mL无菌吸管或微量移液器吸取1:10样品匀液1 mL,沿管壁缓慢注于盛有9 mL稀释液的无菌试管中(注意吸管或吸头尖端不要触及稀释液面),振摇试管或换用1支无菌吸管反复吹打使其混合均匀,制成1:100的样品匀液。

  1.4 按1.3操作程序,制备10倍系列稀释样品匀液。每递增稀释一次,换用1次1 mL无菌吸管或吸头。

  1.5 根据对样品污染状况的估计,选择2个~3个适宜稀释度的样品匀液(液体样品可包括原液),在进行10倍递增稀释时,吸取1 mL样品匀液于无菌平皿内,每个稀释度做两个平皿。同时,分别吸取1 mL空白稀释液加入两个无菌平皿内作空白对照。

  1.6 及时将15 mL~20 mL冷却至46 ℃的平板计数琼脂培养基(可放置于46 ℃±1 ℃恒温水浴箱中保温)倾注平皿,并转动平皿使其混合均匀。

  2 培养

  2.1 待琼脂凝固后,将平板翻转,36 ℃±1 ℃培养48 h±2 h。水产品30 ℃±1 ℃培养72 h±3 h。6.2.2 如果样品中可能含有在琼脂培养基表面弥漫生长的菌落时,可在凝固后的琼脂表面覆盖一薄层琼脂培养基(约4 mL),凝固后翻转平板,按6.2.1条件进行培养。

  3 菌落计数

  可用肉眼观察,必要时用放大镜或菌落计数器,记录稀释倍数和相应的菌落数量。菌落计数以菌落形成单位(colony-forming units,CFU)表示。

  3.1 选取菌落数在30 CFU~300 CFU之间、无蔓延菌落生长的平板计数菌落总数。低于30 CFU的平板记录具体菌落数,大于300 CFU的可记录为多不可计。每个稀释度的菌落数应采用两个平板的平均数。

  3.2 其中一个平板有较大片状菌落生长时,则不宜采用,而应以无片状菌落生长的平板作为该稀释度的菌落数;若片状菌落不到平板的一半,而其余一半中菌落分布又很均匀,即可计算半个平板后乘以2,代表一个平板菌落数。

  3.3 当平板上出现菌落间无明显界线的链状生长时,则将每条单链作为一个菌落计数。

  4 菌落总数的计算方法

  4.1 若只有一个稀释度平板上的菌落数在适宜计数范围内,计算两个平板菌落数的平均值,再将平均值乘以相应稀释倍数,作为每g(mL)样品中菌落总数结果。

  4.2 若有两个连续稀释度的平板菌落数在适宜计数范围内时,按公式(1)计算:

  N=∑C /

  式中:

  N----样品中菌落数;

  ∑C----平板(含适宜范围菌落数的平板)菌落数之和; n1----第一稀释度(低稀释倍数)平板个数;

  n2----第二稀释度(高稀释倍数)平板个数;

  d----稀释因子(第一稀释度)。

  4.3 若所有稀释度的平板上菌落数均大于300 CFU,则对稀释度最高的平板进行计数,其他平板可记录为多不可计,结果按平均菌落数乘以最高稀释倍数计算。

  4.4 若所有稀释度的平板菌落数均小于30 CFU,则应按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数计算。

  4.5 若所有稀释度(包括液体样品原液)平板均无菌落生长,则以小于1乘以最低稀释倍数计算。7.1.6 若所有稀释度的平板菌落数均不在30 CFU~300 CFU之间,其中一部分小于30 CFU或大于300CFU时,则以最接近30 CFU或300 CFU的平均菌落数乘以稀释倍数计算。

  5 菌落总数的报告

  5.1 菌落数小于100 CFU时,按“四舍五入”原则修约,以整数报告。

  5.2 菌落数大于或等于100 CFU时,第3位数字采用“四舍五入”原则修约后,取前2位数字,后面用0代替位数;也可用10的指数形式来表示,按“四舍五入”原则修约后,采用两位有效数字。7.2.3 若所有平板上为蔓延菌落而无法计数,则报告菌落蔓延。

  5.3 若空白对照上有菌落生长,则此次检测结果无效。

  5.4 称重取样以CFU/g为单位报告,体积取样以CFU/mL为单位报告。

  三、 实习总结

  我在实验的过程中也会遇到许多的困难,出现错误,我会虚心的向实习老师请教,他们待我都很友善。这次实习,让我学到的最难能可贵的精神就是严谨。

  当实验样品多的时候,老师就会经常拖着不去吃饭,忙着做实验,当有较大误差时,就会重新的来做,不管实验多么的复杂,为的就是精确的实验数据。老师说因为我们的实验数据是其他科室参照依据,所以一定要把实验的结果力求精确。让我从中受益匪浅!

  四、实习心得

  以前,在学校总觉得学的还不错,一旦接触到实际,才打先自己的能力远远没有达到工作的要求,实际的工作远比想象中的腰复杂的多细致的多,这时才真正领悟到“活到老学到老”的含义!实际的工作能力时书本上没有办法教给我们的,必须要通过实际的工作来积累与强化。食品科学作为一门与实际工作结合紧密的学科,实践是检验学校里的学习成果的最好的试金石,将所学的知识转化为工作能力,这才是真正做到了学有所用。

  一路的艰辛与微笑,虽有所收获,然所学是开始,新的考验和抉择要奋斗不息,请不要让我们年轻的时光留下太多遗憾!在这短短的暑假实践我碰过壁,受过累,流过汗,但是我却成长了,这次亲身体验让我有了深刻感触,这不仅是一次实践,还是一次人生经历,是一生宝贵的财富。

  此次实习告诉我:“成功的花,人们只惊羡它现时的明艳,而当初的芽,却浸透了奋斗的泪泉,洒满了牺牲的血雨。”我们每个人都渴望成功,那么我们就应该在刚刚起步的时候,用我们充分的准备,去面对不知的过程,迎接满意的结果。

防疫站实践报告3

  一、实习目的

  1、通过深入实习岗位进行实习,将所学的基础理论、基础知识和基本技能运用于实践之中,将所学的知识转化为能力,培养实际工作能力、科研能力。

  2、掌握现代生物技术手段与运用能力,训练实际操作技能,提高分析问题和解决问题的能力。

  3、了解校外科研机构的实际工作情况,尤其是与所学专业相关的学科如生物学、化学、医学、药学等学科的研究情况和前沿状况。

  4、从实际出发,检验自己在态度、知识、能力、技能等四项指标方面所达到的程度。

  5、了解事业单位的机构组成、运行模式、规章制度、人员的工作内容和待遇等。

  二、实习时间

  20xx年xx月xx日-20xx年xx月xx日

  三、实习地点

  邯郸市疾病防控中心

  四、实习内容

  急传病防制科岗位实习内容与要求:

  1.了解实验室基本情况,和实验室管理制度和实验室工作流程。

  2.了解实验室各类仪器设备及计量用具的原理、操作方法、使用注意事项,并进行熟练地操作。

  3.掌握运用反转录技术、荧光定量PCR进行手足口病毒检测方法并熟练操作。

  4.掌握人体内蠕虫卵检测操作方法,并熟练的运用显微镜检测人体内的蠕虫卵。

  5. 学习疟原虫镜检技术的原理、操作方法、制作血涂片的技术要领和注意事项以及用试剂卡进行疟疾病的初步筛选,并熟练的掌握。

  6.学习运用磁珠法提取病毒RNA,并用实时荧光定量PCR仪进行流感病毒检测,并熟练的操作。

  7. 掌握病毒核酸提取的原理、方法,并学会运用实时荧光定量PCR仪检测流脑病毒。

  五、实习方式

  1、以小组为单位到各科室实习,根据指导教师的安排及要求完成各项实习任务。

  2、以小组为单位在学校的安排下随机分配实习的地点。

  3、去实习单位前进行岗前培训和安全知识教育。

  实习可以让我们更广泛的直接接触社会,了解社会的需要,加深对社会的认识,增强对社会的适应性,将自己融合到社会中去,培养自己的实践能力,缩短我们从一名大学生到一名工作人员之间的思想与业务距离,为我们毕业后社会角色的转变打下基础。

  我怀着忐忑不安的心情来到了邯郸市疾病预防与控制中心,即将从一名学生走上实习工作岗位,面临的一切都是那么新鲜。怀着梦想,充满期待,开始了我的实习历程。在为期一个多月的实习期内我主要在急性传染病防治科的.分子生物实验室、二级生物实验室等实验室内进行实习。在这段时间里,我充分感受到了这里的员工工作的认真,热情待人,领导们的海纳百川的胸襟。我也学到了很多学校里也学不到的知识,让我多事业单位有了一定的认识。

  实习单位简介:邯郸市疾病预防控制中心是实施政府公共卫生职能的专业技术机构。位于邯郸市北仓路581号,于20xx年6月由原邯郸市卫生防疫站改制而来。主要工作职责为疾病预防与控制、突发公共卫生事件应急处置、疫情报告及健康相关因素信息管理、健康危害因素监测与干预、实验室检测分析与评价、预防性健康体检与健康教育、技术管理与应用研究指导。

  中心设有21个建制科室,获省市科技进步奖60多项,参与多项国家、省疾病控制标准、条例、规范制定,专业技术力量雄厚。中心作为负责全市疾病预防控制、公共卫生技术管理与服务的公益性事业单位,始终将公共卫生技术服务于民、惠泽于民作为己任。随着疾病控制专业技术水平的不断提升,中心正向规范化、专业化方向迅速迈进,并努力发展为邯郸周边省市的卫生防病中心、技术服务中心。

  在实习的这一段时间里我学到了很多有关疾病的检测的实验,了解了很多与疾病相关的知识,下面我会举几个例子简单介绍。

  (一)在这里我首先接触到的是有关疟疾病检测的相关实验,疟疾是由疟原虫侵入人体寄生于红细胞内引起的,临床表现为先寒颤,后发热,再出汗,在我国常见的疟原虫主要有:间日疟原虫、恶性疟原虫。这种病主要分布于亚洲中南部、非洲大部以及南美洲北部;疟疾主要经媒介昆虫蚊传播,此外还有输血传播。用于治疗疟疾的药有氯喹、青蒿素等。

  疟疾的诊断:疟疾的诊断方法主要为薄、厚血膜涂片法。

  但当有人寒颤、发热时,并不都是患了疟疾,所以在诊断疟疾之前都要进行初步筛选。筛选用的是疟原虫检测试剂卡使用特别方便,可以快速看出结果,检测时,用采血针取少量血样本与试剂卡加样空处,随之滴加4滴裂解液,裂解后样本在毛细管效应下向上层析。若样本中含有特异性恶性疟原虫乳酸脱氢酶(pflDL)和疟原虫乳酸脱氢酶(panLDH)将于胶体金标记物panLDH单克隆抗体反应形成复合物,在层析作用下前移,被预先固定在硝酸纤维素膜上检测区内的pflDL/panLDH单克隆抗体捕获,在检测区内形成2条/3条红色反应线,此时为阳性结果;若样本不含有pflDL/panLDH,在检测区内有一条红色反应线,此时为阴性结果。加入样本和裂解液后15分钟内观察显示结果。

  (二)若初筛结果为阳性,则需要制作血涂片在油镜下观察疟原虫来确诊疟疾这种病。 镜检技术流程为:

  1、血片的制作

  用一载玻片(做推片)沾少量血液在另一个载玻片中央偏右处,由里向外一个方向旋转2--4圈,涂成直径为0.8~1cm的圆形厚血膜。再用推片的左下角沾取少量血液涂至载玻片的中线,将推片反转一面,下缘平抵载玻片中线,当血液在载玻片与推片之间向两侧扩展约2cm宽时,使两玻片保持30度角,迅速向前推成2.5cm长的舌状薄血膜。

  2、血片染色

  制成血膜后,用记号笔在载玻片上编号。待厚血膜干燥后,用甲醇固定薄血膜,厚血膜不固定。再取新配的吉氏染液,滴在厚、薄血膜上,染色30min,然后水洗晾干。

  3、血片的镜检

  将做好的血片放在显微镜的载物台上,滴一滴香柏油先在低倍镜下找到视野,再在油镜下寻找、观察疟原虫。在厚血膜查找疟原虫,薄血膜上对疟原虫进行分类。

  (三)手足口、流感病毒的检测

  1、样品的采集

  待检测的样品主要是从定点医院的疑似病患者上采集的。

  2、病毒核酸的提取

  把采集到的样品加入到核糖核酸(RNA)抽提试剂盒中并配合全自动核酸提取仪把样品中的RNA提取出来。全自动核酸提取仪的原理为:RNA在结合缓冲液和RNA祝沉剂存在的环境中与磁珠结合,通过高强磁磁力棒将结合在纳米磁珠上的RNA同纳米磁珠一起分离,再用洗涤剂洗去杂质,用洗脱液溶解磁珠结合的RNA,使样品中的RNA得到提取分离。

  把上述步骤提取出的RNA加入PCR管中,并加入配套的病毒通用型和其他型的核酸测定试剂盒,再把PCR管放入实时荧光定量PCR仪中进行检测。检测原理为:试剂盒采用聚合酶链式反应技术结合荧光探针,对病毒特异性核酸片段进行荧光PCR检测,所谓实时荧光定量PCR技术,是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。

  此外我还做过流脑的检测,蠕虫虫卵的检测,快速革兰氏染色等。

  通过这次实习,我学到了许多,也有许多的体会。主要有以下几点:

  通过在邯郸疾控中心实习,不仅使我在理论上对生物技术这个领域有了全新的认识,而且还巩固了学过的知识,提高了在实践能力上也得到,真正地做到了学以致用。

  不但有良好的工作态度,而且要有很好的表现力.中国有句俗语:踏踏实实做人,老老实实做事.在今天,只是老老实实,勤勤恳恳做事是不够的,你还要学会适时地,恰当地表现自己.让人知道你做了什么,让人知道你的存在是很必要的!

  我还学会了如何更好地与别人沟通,如何更好地去陈述自己的观点,如何说服别人认同自己的观点。在工作中遇到一些自己不明白的问题时,我会及时向哪里的技术人员请教。

  我还明白什么时候应该团结合作,什么时候应该去独立自主的完成一件事,正确处理好团结合作与独立自主的关系。

  我还明白实习期间辛苦一点,多做些琐碎的小事,多和同事帮忙,去掌握工作中的每一个细节,每一个细节都掌握了,那么以后就会轻松一点。

  在与事业单位技术人员工作学习过程中,使我们接触疾病检测、科研、企业管理等实际工作,了解社会了解生物技术学科的发展与应用,拓宽知识面,提高了分析问题和解决问题的能力,锻炼并提升了我的专业素质和综合能力,后续的毕业设计和论文创作做铺垫,也为今后的工作和科研打下良好的基础。

  实习,给我步向人生另一个阶段上了一节悠长而充实的公开课,使我终生难忘。